中新网1月3日电据美国中文网报道，2020年新年的第一天，出生于美国得州圣安东尼奥的男孩贾巴尔·格雷（Ja＇bari Gray）迎来了人生的第一个生日。对于贾巴尔一家来说，这一年可谓“惊心动魄”。
据报道，贾巴尔·格雷于2019年1月1日出生在圣安东尼奥卫理公会医院。出生时除了头部外，他身体的大部分肢体都没有皮肤，最初被诊断为皮肤发育不良。随后转院至休斯敦的得州儿童医院，那里的专家诊断他患有大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa），也就是无皮肤症，是一种罕见的遗传基因疾病。患者皮肤极其脆弱，轻微的摩擦或创伤也容易起水泡或出现溃烂。
幸运的是，得州儿童医院的多位学科专家团队为贾巴尔会诊并制定治疗方案，贾巴尔在去年5月24日接受了人造皮肤移植手术，并奇迹般活了下来。此后，贾巴尔先后还接受了眼睑手术，手臂、右手、右脚和脖子的防止黏连手术，他未来还有其他的矫正手术要做。
据悉，为贾巴尔提供移植皮肤的是马萨诸塞州剑桥市的一家公司，该公司分析病例后决定尝试，贾巴尔是他们的第一例病患。该公司用贾巴尔的皮肤细胞培养出人造移植皮肤，目的是在适当的时候闭合伤口。参与治疗的约翰·霍珀博士说：“这些移植物是从他自己的皮肤细胞中生长出来的，细胞生长并分裂，形成一个非常薄的薄片，一个培养皿的底部有四到八个细胞。”“然后必须在移植物离开实验室受控环境的24小时之内完成手术。”
贾巴尔术后恢复良好。去年9月，他可以不依靠呼吸器自己呼吸。两个月后，贾巴尔的病情再次出现好转，从危急状况转为一般状况，并在圣诞节前夕第一次回到家中，跟家人度过了人生的第一个圣诞节。
贾巴尔的母亲普里西拉·马尔多纳多（Priscilla Maldonado）表示，虽然小贾巴尔完全恢复成和正常孩子一样还有很长的路要走，但是只要积极乐观面对，想必这些困难是可以克服的。
马尔多纳多说医院正在对贾巴尔的病情进行研究，她希望将来能对其他家庭有所帮助。她说：“万一其他孩子也遇到了与贾巴尔一样的情况，他们至少知道要采取的步骤和方式。”